标准搜索:

YY/T 1652-2019 体外诊断试剂用质控物通用技术要求

标准编号:YY/T 1652-2019
标准名称:体外诊断试剂用质控物通用技术要求
英文名称:General technical requirements of quality control materials for in vitro diagnostic reagents
发布部门:国家药品监督管理局
起草单位:郑州安图生物工程股份有限公司、北京市医疗器械检验所、中国食品药品检定研究院、中国合格评定国家认可中心、希森美康医用电子(上海)有限公司、桂林优利特医疗电子有限公司、上海科华生物工程股份有限公司、雅培贸易(上海)有限公司、贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司、罗氏诊断产品(上海)有限公司、日立高新技术中国事业集团
标准状态:现行
发布日期:2019-05-31
实施日期:2020-06-01
标准格式:PDF
内容简介
本标准规定了体外诊断试剂用质控物的要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和储存。
本标准适用于预期用于适配试剂质量控制的质控物。
下载地址


下载地址②

上一篇:YY/T 1651.1-2019 医疗器械溶血试验 第1部分:材料介导的溶血试验
下一篇:YY/T 1654-2019 组织工程医疗器械产品 海藻酸钠