2020年8月16日 ... 本标准提供了用于确定医疗器械无菌屏障系统中材料（或包装材料）的生物相容性试验的指南。本标准不涉及包装材料的所有安全问题。

2020年8月16日 ... 本标准规定了一次性使用注射器胶塞用苯乙烯类热塑性弹性体(TPE-S)专用料的技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、贮存和运输。本标准适用于

2020年8月16日 ... 本标准规定了输液、输血器具用对苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（以下简称DEHT）增塑聚氯乙烯（PVC）专用料的技术要求、试验方法、包装、标志、贮存

2020年8月16日 ... 本标准规定了输尿管内窥镜导引器械用一次性使用输尿管导引鞘（以下简称输尿管导引鞘）的术语和定义、分类和标记、物理要求、化学要求、生物要

2020年8月16日 ... 本标准规定了无菌医疗器械初包装和初包装材料微粒污染试验方法：气体吹脱法。

2020年8月16日 ... T/CAMDI 009本部分规定了无菌医疗器械初包装和初包装材料微粒按T/CAMDI 009.1试验的污染限量要求。注：T/CAMDI 009本部分只针对T/CAMDI 009.1给出的试验方法对

2020年8月16日 ... 本标准规定了全断面隧道掘进机状态监测与评估的术语和定义、状态监测、状态评估和评估报告等一般要求。本标准适用于全断面隧道掘进机状态监测与评估工作。

2020年8月16日 ... 对样品中致病性微生物进行增菌培养后提取核酸，以致病性微生物DNA片段为模板，对两端经生物素（地高辛）标记的引物扩增后，扩增样液沿固定有链

2020年8月16日 ... 灭菌菌瓶、菌袋高压灭菌，排尽冷空气后压力0.15MPa、温度121℃维持2h。填写灭菌记录表。接种开口操作人员按照进出净化区域管理要求进入接种室，将

2020年8月16日 ... 质量要求感官指标1 容器 盛装栽培种容器聚丙烯或聚乙烯塑料袋，始终保持完好无损，无刺孔，无裂缝。2封口 菌种袋接种口用海绵块、无棉盖体封