- T/CAMDI 050.2-2020 内窥镜配套使用器械 第2部分:一次性使用内窥镜用注射针
2021年1月5日 ... 本文件规定了一次性使用内窥镜用注射针(以下简称:内镜针)的要求和试验方法。本文件适用于与内窥镜配套使用的内镜针。
- T/CAMDI 050.1-2020 内窥镜配套使用器械 第1部分 通用要求
2021年1月5日 ... 本文件规定了与内窥镜配套使用器械的通用要求。本文件适用于与内窥镜配套使用的器械。本文件不适用于内窥镜配套使用的有源器械。
- T/CAMDI 049.2-2020 轴索应用麻醉器械 第2部分:阻力消失注射器
2021年1月5日 ... 本文件规定了轴索应用的阻力消失注射器(LOR注射器)的要求和试验方法。本文件适用于硬膜外麻醉穿刺技术中应用的阻力消失注射器。本文件不涉及
- T/CAMDI 049.1-2020 轴索应用麻醉器械 第1部分:通用要求
2021年1月5日 ... 本文件规定了轴索应用麻醉器械的通用要求。本文件适用于各种轴索应用的麻醉和辅助器械。轴索应用的非麻醉器械可参考本文件。
- T/CAMDI 048-2020 一次性使用输液接头消毒盖帽
2021年1月5日 ... 本文件规定了一次性使用输液接头消毒盖帽(以下简称:“消毒盖帽”)的要求和试验方法。本文件适用于符合GB/T 1962.2的鲁尔锁定接头或符合YY 0581.2无
- T/CAMDI 047-2020 输液、输血器具用硬质聚氯乙烯(PVC)专用料
2021年1月5日 ... 本文件规定了输液、输血器具用硬质聚氯乙烯(PVC)专用料(以下简称“硬质聚氯乙烯专用料”)的技术要求、试验方法、包装、标志、贮存和运输。本文
- T/CAMDI 009.2-2020 无菌医疗器械初包装洁净度 第2部分:微粒污染试验方法 液体洗脱法
2021年1月5日 ... 本文件描述了无菌医疗器械初包装微粒污染试验方法:液体洗脱法。本文件适用于表面不规整的泡罩盒类和容器类无菌医疗器械初包装。
- T/CAMDI 004-2020 输液、输血、注射医疗器具用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)专用料
2021年1月5日 ... 本文件规定了输液、输血、注射医疗器具用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物专用料(以下简称ABS专用料)的要求。
- T/BAS 002-2020 团体标准综合评价规范
2021年1月5日 ... 本文件适用于评价机构对团体标准开展综合评价,团体标准自评价可参照本文件执行。
- T/BAS 001-2020 标准化服务机构服务规范
2021年1月5日 ... 本文件适用于评价机构对团体标准开展综合评价,团体标准自评价可参照本文件执行。
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