DB37/T 4825.1-2025 药品、医疗器械、化妆品企业日常监督检查管理规范 第1部分：总则

本文件规定了在规定范围内开展药品、医疗器械、化妆品企业日常监督检查相关的基本要求。
本文件适用于区域检查分局（以下简称“分局”）对辖区内药品、医疗器械、化妆品生产环节以及药品批发、零售连锁总部、互联网销售第三方平台的日常监督检查。市县承担药品监督管理职责的行政管理部门开展相关工作参照使用。注：为便于表述，本系列文件将药品、医疗器械、化妆品统称为“药械化”。