标准编号:T/CITS 323-2025
标准名称:基于患者来源肿瘤类器官的药物敏感性检测技术规范
英文名称:Technical specifications for drug sensitivity assay of patient-derived tumor organoids
发布部门:中国检验检测学会
起草单位:中国医学科学院基础医学研究所、中国医学科学院肿瘤医院、北京宪胜医疗科技有限公司、成都武侯卫教医学检验实验室有限责任公司、中国医学科学院北京协和医院、北京肿瘤医院、浙江大学医学院附属邵逸夫医院、北京大学深圳医院、山东第一医科大学附属省立医院、清华大学、中国人民解放军总医院第一医学中心、中日友好医院、中山大学附属第六医院、北京中检体外诊断工程技术研究中心、北京医学检验学会、北京整合医学学会、天津医科大学肿瘤医院、天津医科大学总医院、首都医科大学附属北京同仁医院、国家新药开发工程技术研究中心(北京科莱博医药开发有限责任公司)、细胞生态海河实验室、国典(北京)医药科技有限公司、大连医学大学附属第一医院、内蒙古医科大学附属医院、北京大学肿瘤医院内蒙古医院(内蒙古医科大学附属肿瘤医院)、达州市中心医院、河北大学附属医院、防城港市第一人民医院、北京实安科技有限公司、昆明医科大学第二附属医院、云南大学生命科学学院、陆军军医大学第二附属医院、重庆大学、北京桓兴肿瘤医院、青岛大学附属医院、深圳大学总医院、北京中医药大学深圳医院(龙岗)/深圳市第三人民医院、深圳市第二人民医院、河北医科大学第四医院、山东第二医科大学附属医院、黑玉星岩国际科学技术(北京)有限公司、天津大学、苏州骆华生物科技有限公司、西湖大学、南华大学、东南大学、河北省食品检验研究院、国军标(北京)标准化技术研究院、通标伟业(北京)标准化技术研究院
标准状态:现行
发布日期:2025-03-24
实施日期:2025-03-24
标准格式:PDF
内容简介
本文件规定了肿瘤类器官药物敏感性的基本要求及检测要求。
本文件适用于科研院所、医疗机构、生物医药企业、经过验证的第三方医疗机构等进行人源肿瘤类器官药物敏感性检测。
本文件适用于科研院所、医疗机构、生物医药企业、经过验证的第三方医疗机构等进行人源肿瘤类器官药物敏感性检测。
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