2016年5月1日 ... YY/T 0698的本部分提供了重复使用蒸汽灭菌容器的要求和试验方法。

2016年5月1日 ... YY/T 0698的本部分提供了用符合YY/T 0698.6的纸生产的可密封涂胶纸的要求和试验方法。该包装材料用作对最终采用环氧乙烷或辐射灭菌的医疗器械包装。

2016年5月1日 ... YY/T 0698的本部分提供了使最终灭菌医疗器械在使用前保持无菌的预成形无菌屏障系统和包装系统生产用纸的要求和试验方法。

2016年5月1日 ... YY/T 0698的本部分提供了符合YY/T 0698第3部分、第6部分、第7部分、第9部分、第10部分透气材料和符合本部分4.2.2规定的塑料膜组成的可密封袋和卷材的要求和试验方法。

2016年5月1日 ... YY/T 0698的本部分提供了YY/T 0698.3部分规定的纸制造的纸袋的要求和试验方法。

2016年5月1日 ... YY/T 0698的本部分提供了预期在使用前保持最终灭菌医疗器械无菌的预成形屏障系统和包装系统次的材料的要求和试验方法。

2016年5月1日 ... YY/T 0681的本部分为编制加速老化方案提供了信息，以便快速确定包装的无菌完整性和包装材料的物理特性受所经历的时间和环境的影响。

2016年5月1日 ... YY 0671本部分规定了适用于家庭和医疗保健部门的睡眠呼吸暂停治疗设备的专用要求，本部分未考虑高频喷射呼吸机、高频振荡呼吸机。

2016年5月1日 ... YY 0635的本部分是基于GB9706.1-2007的专用要求。本部分规定了麻醉呼吸机基本性能要求。

2016年5月1日 ... YY 0635的本部分规定了对麻醉气体输送装置的基本安全要求和性能要求；适用于作为麻醉气体系统中的一个部件以及用于持续的手术护理的麻醉气体输送装置。