- YY/T 0675-2023 眼科仪器 同视机
2024年1月30日 ... 本文件规定了同视机的最低要求和试验方法。本文件适用于同视机用于检查、测量、训练和矫正患者双眼视觉以及测量不同凝视位置的水平、垂直和旋转偏差。
- YY/T 1928-2023 预期用于磁共振环境的医用电气设备的术语和分类
2024年1月2日 ... 本文件界定了预期用于磁共振环境的医用电气设备的术语,规定了预期用于磁共振环境的医用电器设备的分类本文件适用于在磁共振环境中使用的医用电气设备
- YY/T 1904-2023 医用防护眼(面)罩
2024年1月2日 ... 本文件规定了医用防护眼罩和医用防护面罩的要求、试验方法、标志、包装、运输和贮存本文件适用于在医疗工作环境下佩戴,防止患者血液、体液、
- YY/T 0969-2023 一次性使用医用口罩
2024年1月2日 ... 本文件规定了一次性使用医用口罩的技术要求、试验方法、标志、包装、运输和贮存本文件适用于覆盖使用者口、鼻及下颌,用于普通医疗环境中佩戴
- YY/T 0929.3-2023 输液用药液过滤器 第3部分:标称孔径0.22μm药液过滤器液体细菌截留试验方法
2024年1月2日 ... 本文件描述了评价标称孔径0.22μm输液用药液过滤器液体细菌截留能力的试验方法本文件适用于标称孔径0.22μm输液用药液过滤器液体细菌截留能力的评价
- YY/T 0127.4-2023 口腔医疗器械生物学评价 第4部分:骨植入试验
2024年1月2日 ... 本文件描述了口腔医疗器械的骨植入试验方法本文件适用于评价组织对拟长期或持久与口腔骨组织接触的口腔医疗器械的生物学反应
- YY/T 0127.19-2023 口腔医疗器械生物学评价 第19部分:亚急性和亚慢性全身毒性试验:植入途径
2024年1月2日 ... 本文件描述了口腔医疗器械亚急性和亚慢性植入途径的全身毒性试验方法本文件适用于评价口腔医疗器械植入途径的亚急性和亚慢性全身毒性试验
- YY/T 0003-2023 手动病床
2024年1月2日 ... 本文件规定了手动病床的要求、试验方法和说明书本文件适用于手动病床该产品预期用于身高等于或大于146cm,质量等于或大于40kg,体重指数(BMI)等
- YY 1042-2023 牙科学 聚合物基修复材料
2024年1月2日 ... 本文件规定了牙科聚合物基修复材料的要求该类材料是以适合于经机械混合、手工调和、或在口腔内和口腔外采用外部能量激活的形式提供的,主要用
- YY 0793.2-2023 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第2部分:血液透析和相关治疗用水
2024年1月2日 ... 本文件规定了制备透析浓缩液、透析用液体(用于血液透析、血液透析滤过或血液滤过)所用水的最低要求本文件适用于制备透析浓缩液、透析用液体
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