2015年9月26日 ... 废止原因：该产品不属于医疗器械管理。

2015年9月26日 ... 本标准规定了医用透明质酸钠凝胶的分类、要求、检验规则、标志和包装。本标准适用于医用透明质酸钠凝胶。医用透明质酸钠凝胶适用范围包括眼科

2015年9月26日 ... 本标准规定了连续波掺钕钇铝石榴石激光治疗机通用技术条件的定义、分类、要求、试验方法、抽样和标志、标签、包装等要求。本标准适用于波长为1

2015年9月26日 ... 本标准规定了热辐射类治疗设备的安全专用要求。

2015年9月26日 ... 本标准规定了经基磷灰石生物陶瓷的技术要求、试验方法、检验规则以及对抽样、标签、包装、运输和贮存等的要求。本标准适用于不承力或仅承受压

2015年9月26日 ... 本标准规定了制备生物医学材料及其制品的羚基磷灰石粉料的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等要求。本标准适用于制备生

2015年9月26日 ... 本标准规定了用于牙科修复的合成树脂牙和陶瓷牙的分类、要求和试验方法。

2015年9月26日 ... 本标准规定了医用超声耦合剂的定义、要求、试验方法、检验规则及其包装、标志、运输和贮存。本标准适用于医用超声耦合剂产品，包括企业作为商

2015年9月26日 ... 本标准规定了医用分子筛制氧设备的定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明、包装、运输、贮存、保证期。本标准适用于以医疗保

2015年9月26日 ... 本标准用于以人体为对象，对需评价临床性能的医疗器械进行临床调查; 本标准规定了医疗器械是否达到主办人所预期的性能(安全性与有效性)所开展的