2015年9月26日 ... 本标准规定了用于牙科修复的合成树脂牙和陶瓷牙的分类、要求和试验方法。

2015年9月26日 ... 本标准规定了医用超声耦合剂的定义、要求、试验方法、检验规则及其包装、标志、运输和贮存。本标准适用于医用超声耦合剂产品，包括企业作为商

2015年9月26日 ... 本标准规定了医用分子筛制氧设备的定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明、包装、运输、贮存、保证期。本标准适用于以医疗保

2015年9月26日 ... 本标准用于以人体为对象，对需评价临床性能的医疗器械进行临床调查; 本标准规定了医疗器械是否达到主办人所预期的性能(安全性与有效性)所开展的

2015年9月26日 ... 本标准规定了公称外径从0.3mm～3.4mm的一次性使用注射针识别用色标，适用于正常壁、薄壁和超薄壁的针以及不透明颜色和半透明颜色。

2015年9月26日 ... 本标准规定了公称外径从0.3～3.4mm的一次性使用皮下注射针识别用色标。本标准适用于普通管壁、薄管壁和特薄管壁的针以及不透明颜色和半透明颜色。

2015年9月26日 ... YY/T 0295的本部分规定了医用镊类产品的材料、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。本部分适用于两片叠合式医用镊。

2015年9月26日 ... YY/T 0294本部分内容包括概述和适用于制造外科器械、齿科材料及矫形外科器械的不锈钢材料的选择。

2015年9月26日 ... YY 0290《眼科光学人工晶状体》分为9个部分,本部分为YY 0290的第8部分。本部分代替YY 0290.8-1997《人工晶体第8部分：基本要求》。 YY 0290的本部分规定了用

2015年9月26日 ... YY 0290的本部分规定了人工晶体材料的生物学相容性评价专用要求，也包括其在生产过程条件下材料的生物学相容性评价要求。这些要求包括与上午相容