2015年9月26日 ... YY 0290的本部分规定了标签和包装上或包装内所提供资料内容的要求。本部分为YY0290的第4部分。 本部分等同采用ISO11979-4:2000《眼科植入物 人工晶状体 第

2015年9月26日 ... YY 0290的本部分规定了人工晶状体主要机械性能要求和测试方法；适用于各种植入人眼前节的人工晶状体。本部分等同采用ISO11979-3:2006《眼科植入物 人工

2015年9月26日 ... YY 0290 的本部分规定了人工晶状体及其测试所使用的术语。本部分为YY0290的第1部分。 本部分修改采用ISO11979-1:2006《眼科植入物 人工晶状体 第1部分:术语

2015年9月26日 ... 本标准规定了以玻璃或塑料为吸管材质、20μL以下一次性使用微量采血吸管的要求。 本标准适用于一次性使用微量采血吸管。

2015年9月26日 ... 本标准为需要证实其有能力提供持续满足顾客要求和适用于医疗器械和相关服务的法规要求的医疗器械和相关服务的组织，规定了质量管理体系要求。

2015年9月26日 ... YY 0285的本部分规定了以无菌状态供应并一次性使用的用于插入外周血管系统内的套针式血管内导管的要求。

2015年9月26日 ... 本标准规定了以无菌状态供应并一次性使用的球囊扩张导管的要求。

2015年9月26日 ... 本标准规定了无菌供应并一次性使用的中心静脉导管的要求。

2015年9月26日 ... 本标准规定了以无菌状态供应并一次性使用的造影导管的要求。

2015年9月26日 ... YY 0285的本部分规定了以无菌状态供应并一次性使用的各种用途的血管内导管的通用要求。YY 0285的本部分不适用于血管内导管辅件。