2020年3月16日 ... YY/T 0727的本部分规定了通过外科植入物方式用于长骨髓内临时固定的金属医疗器械，给出了髓内钉的定义和要求；本部分适用于人体长故临时固定用的

2020年3月16日 ... YY/T 0729的本部分规定了试验方法预期为用于组织粘合的组织粘合剂或密封剂在软组织上的粘合强度提供可比手段。方法中选择适用的基材，本部分可用

2020年3月16日 ... 本标准适用于医学领域放射治疗中的记录余验证的设计、制造的某些方面。

2020年3月16日 ... 本标准规定了维生素K拮抗剂治疗自身监测体外测量系统的具体要求，包括性能、质量保证和用户培训以及由预期用户在真实和模拟使用条件下进行性能

2020年3月16日 ... 本部分介绍了测定抗菌剂MIC 值的一种参考方法---肉汤微量稀释法。MIC 值仅反映抗菌剂在规定的体外试验条件下的抗菌活性。医生在制定用药方案时,不

2020年3月16日 ... 本标准规定了医用纤维上消化道内窥镜的分类、基本参数、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存的要求；适用于纤维上消化道内窥镜系列产品。

2020年3月16日 ... 本部分规定了用于制备组织工程医疗产品的壳聚糖原料的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等要求。

2020年3月16日 ... 本专用标准规定了磁共振设备的安全要求，旨在提供对患者的保护。本专用标准规定了向操作者、与磁共振设备相关的工作人员和公众提供信息的要求

2020年3月16日 ... 本部分规定了标示“无菌”的无菌加工医疗器械的要求；适用于无菌医疗器械。

2020年3月16日 ... 本标准是对YY 91075-1999《子宫腔内窥镜》的修订。本标准规定了硬性宫腔内窥镜的分类和标记、要求、试验方法、检验规则、标志、标签和使用说明书、