2015年10月6日 ... YY 0068.4-2009 医用内窥镜 硬性内窥镜 第4部分：基本要求

2015年10月6日 ... YY 0585.4本部分适用于一次性使用重力输液和/或压力输液式输液器具用无菌防回流阀。

2015年10月6日 ... 本部分规定了14种最常用形状的牙科金刚石旋转器械的尺寸和其他相关方面的要求,同时包括对这些旋转器械的质量控制。

2015年10月6日 ... 本部分规定了医用输、注器具用标称孔径为0.22μm-20μm的药液过滤材料(以下简称过滤材料)的分类、标记、材料、物理、化学、生物、标志和包装要求。

2015年10月6日 ... 本部分规定了医用输液、注器具用空气过滤材料的分类、标记、材料、物理、化学、生物、标志和包装要求,该材料主要用于过滤空气中的微粒及微生物。

2015年10月6日 ... YY/T 0772的本部分规定了外科植人物用超高分子量聚乙烯(UHMWPE)材料加工和灭菌过程中氧化稳定性的试验方法。本部分描述了用做全关节假体UHMWPE样品和部

2015年10月6日 ... YY/T 0772的本部分规定了超高分子量聚乙烯(UHMWPE)相对氧化程度的测试方法。此方法适用于外科植入物用超高分子量聚乙烯(UHMWPE)。

2015年10月6日 ... YY/T 0772的本部分规定了对GB/T 19701.2中描述的超高分子量聚乙烯(UHMWPE)模塑料进行形态评价的试验方法。本部分不适用于GB/T 19701.1中描述的超高分子量聚乙烯(UHMWPE)粉料。

2015年10月6日 ... YY/T 0771的本部分适用于采用动物源性材料(无活力或使其成为无活力)制造的医疗器械,不包括体外诊断医疗器械。本部分结合YY/T 0316,规定了鉴别与该类器

2015年10月6日 ... YY/T 0771的本部分规定了用动物源性材料制造的医疗器械的动物和组织的来源、收集和处置(包括贮存和运输)的控制要求,不包括体外诊断医疗器械。YY/T 077