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2020年8月16日 ... 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准依据《医疗器械生产质量管理规范》相关要求制定。本标准由中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会提出。

2020年8月16日 ... 本标准按照GB/T 1.1-2009规则起草。本标准规定以非无菌状态提供的一次性使用静脉留置针导管；本标准未提及灭菌要求，在产品包装及标识的内容相对成

2020年8月16日 ... 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。本标准未提及灭菌要求；在产品包装及标识的内容相对成品器械有所删减。本标准未规定产品初始污染菌的要求

2020年8月16日 ... 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。本标准的某些内容可能涉及专利，本标准的发布机构不承担识别这些专利的责任。

2020年8月16日 ... 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。本标准由中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会提出。