2016年5月1日 ... YY/T1000的本部分规定了医疗器械行业标准制定各阶段的工作指南。本部分适用于医疗器械行业标准的制定。本部分不包括：——专业标准化技术委员会工

2016年5月1日 ... YY/T1000的本部分规定了医疗器械行业标准制定的阶段划分、代码和程序。本部分适用于医疗器行业标准的制修订及其管理。

2016年5月1日 ... 本专用标准规定了由2.2.101所定义的医院电动床的安全要求。

2016年5月1日 ... 本标准属强制性标准。本标准等同采用国际标准IEC 60601-2-46:1998《医用电气设备——第2部分：手术台安全专用要求》。

2016年5月1日 ... 本标准规定了安全柜的术语和定义、分类、材料、结构和性能的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、说明书、包装、运输和贮存的要求。本标准

2016年5月1日 ... 本标准规定了角膜曲率计定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、说明书及包装、运输、贮存。本标准适用于角膜曲率计。角膜曲率计

2016年5月1日 ... 本标准规定了膝关节假体的定义、分类、预期性能、要求、试验方法、检验规则、标记、使用说明书、包装、运输和贮存等要求。本标准适用于对人体

2016年5月1日 ... 本标准规定了一次性使用肠营养导管、一次性使用肠给养器及其连接件的设计和试验要求。本标准中没有给出肠营养导管射线探测性要求。

2016年5月1日 ... 本标准规定了流产吸引管的分类、要求、试验方法、检验、标志、使用说明书、包装、运输、贮存。本标准适用于流产吸引管，吸引管装人流产吸引器

2016年5月1日 ... 本标准规定了角膜塑形用硬性透气氯触镜的术语、分类、技术要求、试验方法、检验规则、包装要求和推荐性的验配程序。