2016年5月1日 ... 本标准规定了医疗器械制品中主要由医用高分子材料组成，且直接或间接作用于人体的制品术语。 本标准不包括人工器官术语。

2016年5月1日 ... YY 0285.5-1999 一次性使用无菌血管导管 第5部分：套针外周导管

2016年5月1日 ... 本标准规定了口腔材料显性致死试验方法。本标准适用于评价口腔材料引起的显性致死。

2016年5月1日 ... 本标准规定了口腔材料及制品的吸入毒性试验方法。本标准适用于评价在室温或在应用条件下具有明显挥发性的口腔材料或其成分的吸入毒性。

2016年5月1日 ... YY/T 0058-1999 牙科椅通用技术条件

2016年5月1日 ... 本标准规定了用于体外诊断检查的、制造商预期一次性使用的人体静脉血样采集器的要求和试验方法。本标准也适用于含血液培养基介质的血管。

2016年5月1日 ... 本标准规定了三工位注吹式塑料药瓶机的型号编制、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、储存。本标准适用于三工位注吹式全自动塑料药瓶机。

2016年5月1日 ... YY/T 0188.6-1995 药品检验操作规程 第6部分:药品生物测定法

2016年5月1日 ... YY/T 0188.5-1995 药品检验操作规程 第5部分:药品仪器分析法

2016年5月1日 ... 本标准规定了安瓿拉丝灌封机的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。本标准适用于1～2针安瓿拉丝灌封机。