2015年9月26日 ... 废止原因：标准中技术内容陈旧，过细过小。

2015年9月26日 ... 废止原因：银夹台是银夹的包装盒，不适宜作为独立的医疗器械产品标准存在。终止国食药监械[2004]359号附件2第43项计划。

2015年9月26日 ... 本标准规定了气管异物钳的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存等要求。 本标准适用于气管异物钳类产品。

2015年9月26日 ... 本标准规定了医疗器械电镀层分类、应用范围、技术要求、验收规则、检验方法和标记的要求。本标准适用于金属制件的防护装饰性的单层（镍、铬、

2015年9月26日 ... 本标准规定了泪道探针的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于泪道探针,该产品供泪道探通用。

2015年9月26日 ... 本标准规定了眼科用刀的材料、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存等要求。本标准适用于不锈钢材料制成的眼科用刀。本标准代替YY

2015年9月26日 ... 本标准规定了直肠、乙状结肠窥镜的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存的要求。本标准适用于直肠、乙状结肠

2015年9月26日 ... YY 0068的本部分规定了硬性内窥镜的标签和随附资料的要求。

2015年9月26日 ... YY 0068的本部分规定了硬性内窥镜的机械性能要求、试验方法，适用于医疗目的的硬性内窥镜。

2015年9月26日 ... 本部分规定了硬性内窥镜的光学性能要求、试验方法；适用于医疗目的的硬性内窥镜。本部分非等效采用国际标准ISO 8600-1：2005《光学和光电技术 医用