2015年9月26日 ... YY 0117的本部分规定了用ZTi6A14V钛合金材料制造外科植入物——骨关节假体铸件的要求、试验方法、检验规则、质量证明、标志和包装等。本部分适用于

2015年9月26日 ... YY 0117的本部分规定了用外科植物Ti6Al4V钛合金加材制造外科植入物——骨关节假体锻件的要求、试验方法、检验规则、质量证明、标志和包装等。本部分

2015年9月26日 ... 本标准规定了一次性使用采血器的产品分烊、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存的要求。本标准适用于以聚氯乙烯为主要原料

2015年9月26日 ... 本标准规定了医用输液、输血、注射器具用聚乙烯专用料的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于医用输液、输血、注

2015年9月26日 ... 本标准规定了牙科复合树脂耐磨耗性能的测试方法。本标准适用于光固化和化学固化的牙科复合树脂耐磨耗性能的测试。

2015年9月26日 ... 本标准规定了模拟口腔环境冷热疲劳试验方法。本标准适用于口腔材料在模拟口腔环境条件下的冷热疲劳试验。

2015年9月26日 ... 本标准规定了医用超声压电陶瓷材料分类、要求、试验方法及检验规则。本标准适用于医用超声压电陶瓷材料。

2015年9月26日 ... 本标准规定了医用超声雾化器的分类、要求、试验方法、检验规则以及标志、使用说明书，适用于利用超声波对液态药进行雾化的超声雾化器，供吸入

2015年9月26日 ... 本标准适用于利用超声波对液态药物进行雾化的医用超声雾化器，该产品主要供吸入治疗，也可用于环境的空气加湿。本标准规定了医用超声雾化器的

2015年9月26日 ... 本标准规定了超声诊断设备M模式的术语和定义、测试条件以及试验方法。本标准适用于超声标称频率在2.0MHz～15.0MHz范围内，具备M模式功能的超声诊断设备。