2017年5月8日 ... 本标准规定了尿液有形成分分析仪（数字成像自动识别）的术语和定义、要求、试验方法、标志、标签和说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于基

2017年5月8日 ... 本标准规定了人类辅助生殖技术中的体外受精-胚胎移植技术及其衍生技术所使用的医疗器械的术语和定义。本标准适用于人类辅助生殖技术使用的医疗器械。

2017年5月8日 ... YY/T 0967 的本部分对由塑料制成的牙科旋转器械的杆予以规范，并给出了其尺寸验证的测量方法。为了确保质量水平，增加了质量要求4.6和4.7条款不适用

2017年5月8日 ... YY/T 0967的本部分规定了由金属材料制成的牙科旋转器械的杆的要求，并给出了其尺寸验证的测量方法。为了确保质量水平，增加了质量要求。本部分适

2017年5月8日 ... 本标准规定了用于制备钎焊金属修复体的钎焊材料的性能和试验方法等要求。

2017年5月8日 ... YY/T 0879的本部分给出了医疗器械或材料致敏反应的试验方法。本部分预期为豚鼠致敏试验提供一个替代性方法，具有一定的局限性，在使用前，宜对方

2017年5月8日 ... 为帮助确定无活力动物组织来源的医疗器械的加工过程是否有助于减少传播性海绵状脑病（TSEs）的医源性传播的风险，本部分为设计和开展确认分析提

2017年5月8日 ... YY/T 0583的本部分规定了无菌供应的水封式一次性使用的胸腔引流装置（简称：引流装置）的要求。该装置既可进行重力引流，也可与负压吸引系统连接

2017年5月8日 ... 本标准规定了注射型胶原蛋白植入剂（以下简称植入剂）的专用要求，它是以纯化的（非交联的）工型胶原蛋白为原料制备的。本标准规定了植入剂技

2017年5月8日 ... 本标准规定了干扰电治疗设备（以下简称设备）的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适