2023年9月2日 ... 本文件规定了用于观察眼底间接像的手持式、眼镜式、头戴式间接检眼镜的最低要求和试验方法。本文件适用于手持式、眼镜式、头戴式间接检眼镜。

2023年9月2日 ... 本文件规定了推荐供神经应用贮液容器的出口端和神经给药装置的进口端使用的连接件的要求。

2023年9月2日 ... 本文件规定了超高分子量聚乙烯相对氧化程度的测试方法。本文件适用于外科植入物用超高分子量聚乙烯。

2023年9月2日 ... 本文件规定了： ——有关诊断超声场热和非热的辐照参数； ——在理论的组织-等效模型中，由超声吸收引起的，与温升相关的辐照参数的确定方法；

2023年9月2日 ... 本文件规定了用于医疗保健产品无菌加工的隔离器系统的要求，包括规范、选择、鉴定、生物去污、确认、操作和控制方面，并提供相关指南。本文件

2023年9月2日 ... 本标准规定了牙科弹性体印模材料的要求及依据现有认知所采用的试验方法，这些方法用于确定拟零售的弹性体印模材料，质量是否达到其预期使用目

2023年9月2日 ... 本文件规定了一次性使用无菌导尿管的要求和试验方法。本文件适用于一次性使用无菌有球囊和无球囊导尿管。本文件不适用于YY 0489中包含的引流管，

2023年9月2日 ... YY/T 0321的本部分规定了一次性使用麻醉用过滤器的分类与标记、材料、物理性能、化学性能、生物性能、标志、包装、运输和贮存。本部分适用于一次

2023年9月2日 ... 本文件给出了硫酸糖胺聚糖（sulfated glycosaminoglycans，sGAG）的定量检测方法。本文件适用于关节软骨、半月板、弹性软骨、组织工程软骨的细胞外基质中s

2023年9月2日 ... 本文件规定了用于血液透析和相关治疗用透析液的最低质量要求。本文件不适用于： ——透析液制备用水； ——血液透析及相关治疗用浓缩物； ——