2020年3月16日 ... 本部分介绍了测定抗菌剂MIC 值的一种参考方法---肉汤微量稀释法。MIC 值仅反映抗菌剂在规定的体外试验条件下的抗菌活性。医生在制定用药方案时,不

2020年3月16日 ... 本标准规定了医用纤维上消化道内窥镜的分类、基本参数、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存的要求；适用于纤维上消化道内窥镜系列产品。

2020年3月16日 ... 本部分规定了用于制备组织工程医疗产品的壳聚糖原料的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等要求。

2020年3月16日 ... 本专用标准规定了磁共振设备的安全要求，旨在提供对患者的保护。本专用标准规定了向操作者、与磁共振设备相关的工作人员和公众提供信息的要求

2020年3月16日 ... 本部分规定了标示“无菌”的无菌加工医疗器械的要求；适用于无菌医疗器械。

2020年3月16日 ... 本标准是对YY 91075-1999《子宫腔内窥镜》的修订。本标准规定了硬性宫腔内窥镜的分类和标记、要求、试验方法、检验规则、标志、标签和使用说明书、

2020年3月16日 ... 本标准规定了毫瓦级超声源的术语和定义、分类、要求及试验方法。本标准适用于用作医用超声功率标准的毫瓦级超声源。该声源由超声换能器和激励

2020年3月16日 ... 本标准规定了医用治疗X射线机的分类与组成、要求、试验方法；适用于交流供电，标称X射线管电压为10kV～400kV的医用治疗X射线机。

2020年3月16日 ... 本部分规定了XD51-20、40/100和XD51-20、40/125医用诊断旋转阳极射线管的术语和定义、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等；适用于XD51-2

2020年3月16日 ... 本部分规定了XD4-2、9/100医用诊断固定阳极射线管的术语和定义、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等；适用于XD4-2、9/100医用诊断固