- YY/T 0698.7-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分:环氧乙烷或辐射灭菌无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸 要求和试验方法
2016年5月1日 ... YY/T 0698的本部分提供了用符合YY/T 0698.6的纸生产的可密封涂胶纸的要求和试验方法。该包装材料用作对最终采用环氧乙烷或辐射灭菌的医疗器械包装。
- YY/T 0698.6-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第6部分:用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法
2016年5月1日 ... YY/T 0698的本部分提供了使最终灭菌医疗器械在使用前保持无菌的预成形无菌屏障系统和包装系统生产用纸的要求和试验方法。
- YY/T 0698.5-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法
2016年5月1日 ... YY/T 0698的本部分提供了符合YY/T 0698第3部分、第6部分、第7部分、第9部分、第10部分透气材料和符合本部分4.2.2规定的塑料膜组成的可密封袋和卷材的要求和试验方法。
- YY/T 0698.4-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分:纸袋 要求和试验方法
2016年5月1日 ... YY/T 0698的本部分提供了YY/T 0698.3部分规定的纸制造的纸袋的要求和试验方法。
- YY/T 0698.2-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分:灭菌包裹材料 要求和试验方法
2016年5月1日 ... YY/T 0698的本部分提供了预期在使用前保持最终灭菌医疗器械无菌的预成形屏障系统和包装系统次的材料的要求和试验方法。
- YY/T 0681.1-2009 无菌医疗器械包装试验方法 第1部分:加速老化试验指南
2016年5月1日 ... YY/T 0681的本部分为编制加速老化方案提供了信息,以便快速确定包装的无菌完整性和包装材料的物理特性受所经历的时间和环境的影响。
- YY 0671.1-2009 睡眠呼吸暂停治疗 第1部分:睡眠呼吸暂停治疗设备
2016年5月1日 ... YY 0671本部分规定了适用于家庭和医疗保健部门的睡眠呼吸暂停治疗设备的专用要求,本部分未考虑高频喷射呼吸机、高频振荡呼吸机。
- YY 0635.4-2009 吸入式麻醉系统 第4部分:麻醉呼吸机
2016年5月1日 ... YY 0635的本部分是基于GB9706.1-2007的专用要求。本部分规定了麻醉呼吸机基本性能要求。
- YY 0635.3-2009 吸入式麻醉系统 第3部分:麻醉气体输送装置
2016年5月1日 ... YY 0635的本部分规定了对麻醉气体输送装置的基本安全要求和性能要求;适用于作为麻醉气体系统中的一个部件以及用于持续的手术护理的麻醉气体输送装置。
- YY 0635.2-2009 吸入式麻醉系统 第2部分:麻醉气体净化系统 传递和收集系统
2016年5月1日 ... YY 0635的本部分规定了有源麻醉气体系统耳朵传递和收集系统的要求,还规定了收集系统与处理系统结合为一体的麻醉气体净化系统的要求。本部分不适
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