- YY/T 0127.2-2009 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 急性全身毒性试验:静脉途径
2016年5月1日 ... YY 0127的本部分规定了口腔医疗器械急性全身毒性试验:静脉途径的试验方法。本部分适用于拟于血液接触的口腔医疗器械记性全身毒性评价。
- YY 0055.1-2009 牙科 光固化机 第1部分:石英钨卤素灯
2016年5月1日 ... 本标准规定了采用石英钨卤素灯为发光源通过特制的滤光片获得波长在400nm~515nm范围的蓝光,在牙科临床用于复合树脂的光固化作业的光固化机的要求
- YY/T 0729.4-2009 组织粘合剂粘接性能试验方法 第4部分:伤口闭合强度
2016年5月1日 ... YY/T 0729的本部分包括一个比较用于保护附着软组织的组织粘合剂伤口闭合强度的方法。通过选择适用的基材,本部分可用于组织粘合剂制造中的质量控制。
- YY/T 0127.16-2009 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 骨埋植试验
2016年5月1日 ... 本标准规定了口腔医疗器械哺乳动物细胞体外染色体畸变试验方法的技术要求。本标准适用于测定口腔医疗器械可能造成的遗传学危害。
- YY/T 0127.15-2009 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 亚急性和亚慢性全身毒性试验:经口途径
2016年5月1日 ... 本标准规定了口腔医疗器械亚急性和亚慢性经口全身毒性试验方法。本标准适用于评价口腔医疗器械经口途径的亚急性和亚慢性全身毒性。
- YY/T 0127.9-2009 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 细胞毒性试验:琼脂扩散法及滤膜扩散法
2016年5月1日 ... YY/T 0127.9-2009 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 细胞毒性试验:琼脂扩散法及滤膜扩散法
- YY/T 1090-2004 超声理疗设备
2016年5月1日 ... 本标准规定了超声理疗设备的术语和定义、要求、试验方法、检验规则及标志、包装。 本标准适用于频率范围0.5 MHz至5 MHz、由平面圆形超声换能器产
- YY/T 0753.2-2009 麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器 第2部分:非过滤方面
2016年5月1日 ... YY/T 0753的本部分规定了用于麻醉呼吸用呼吸系统过滤器(BSF)的非过滤方面,包括其连接端口、泄漏、阻流、包装、标志和提供的信息。试验方法预期用
- YY/T 0753.1-2009 麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器 第1部分:评价过滤性能的盐试验方法
2016年5月1日 ... YY/T 0753的本部分给出了短期空气中氯化钠颗粒挑战试验方法,用以评价过滤呼吸气体的呼吸系统过滤器的过滤性能;适用于临床呼吸系统用过滤器。
- YY/T 0735.1-2009 麻醉和呼吸设备 湿化人体呼吸气体的热湿交换器(HME) 第1部分:用于最小潮气量为250mL的HME
2016年5月1日 ... YY/T 0735的本部分规定了潮气量等于或大于250mL、主要预期用于对患者呼吸气体湿化、且至少包括一个机器端口的热湿交换器(包括带有呼吸系统过滤器的
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