- YY/T 0513.2-2020 同种异体修复材料 第2部分:深低温冷冻骨和冷冻干燥骨
2020年11月27日 ... 本标准规定了深低温冷冻骨和冷冻干燥骨的术语和定义、产品分类、型号和规格、原材料要求及外源因子控制、要求、试验方法、标签、说明书、包装
- YY/T 1732-2020 口腔曲面体层X射线机专用技术条件
2020年9月3日 ... 本标准规定了口腔曲面体层X射线机(以下简称为全景机)的术语、定义、分类、组成、要求和试验方法。本标准适用于全景机,也适用于口腔颌面锥形
- YY/T 1731-2020 人基因单核苷酸多态性(SNP)检测试剂盒
2020年9月3日 ... 本标准规定了人基因单核苷酸(SNP)多态性检测试剂盒的要求、试验方法及标签、使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本标准适用于人基因单核苷
- YY/T 1730-2020 一次性使用血液透析导管
2020年9月3日 ... 本标准规定了与血液净化及相关治疗配合使用的一次性使用血液透析导管(以下简称透析导管)的术语和定义、分类、要求及试验方法。本标准适用于
- YY/T 1729-2020 真菌(1-3)-β-D葡聚糖测定试剂盒
2020年9月3日 ... 本标准规定了真菌(1-3)-β-D葡聚糖测定试剂盒的要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本标准适用于以显色基质法为原
- YY/T 1723-2020 高通量基因测序仪
2020年9月3日 ... 本标准规定了高通量基因测序仪的要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于半导体测序法、可逆末端终止测序法、联合
- YY/T 1721-2020 游离甲状腺素测定试剂盒
2020年9月3日 ... 本标准规定了游离甲状腺素测定试剂盒的分类、要求、试验方法、标签和使用说明、包装、运输和贮存。本标准适用于以酶标记、(电)化学发光标记
- YY/T 1698-2020 人类体外辅助生殖技术用医疗器械 辅助生殖穿刺取卵针
2020年9月3日 ... 本标准规定了人类体外辅助生殖技术用医疗器械辅助生殖穿刺取卵针的规格型号、组成和材料、设计属性、要求及试验方法、无菌产品灭菌要求、包装
- YY/T 1216-2020 甲胎蛋白测定试剂盒
2020年9月3日 ... 本标准规定了甲胎蛋白标记免疫测定试剂产品的分类、要求、检验方法、标示、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于以标记免疫测
- YY/T 1133-2020 无源外科植入物联用器械 金属骨钻
2020年9月3日 ... 本标准规定了金属骨钻的要求、试验方法、标记。本标准适用于与无源外科植入物联用的金属骨钻。本标准不包含带有表面涂层处理的金属骨钻。
标准目录
下载排行
- YY/T 0664-2008 医疗器械软件 软件生存周期过程
- YY 0033-2000 无菌医疗器具生产管理规范
- YY/T 0316-2008 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用
- YY/T 1302.2-2015 环氧乙烷灭菌的物理和微生物性能要求 第2部分:微生物要求
- YY/T 0287-2003 医疗器械 质量管理体系用于法规的要求
- YY/T 0595-2006 医疗器械质量管理体系YY/T 0287-2003应用指南
- YY 0469-2011 医用外科口罩
- YY/T 0466.1-2009 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分:通用要求
- YY/T 0869-2013 医疗器械 不良事件类型和原因的编码结构
- YY/T 0681.1-2009 无菌医疗器械包装试验方法 第1部分:加速老化试验指南
推荐内容
- YY/T 1163-2009 总前列腺特异性抗原(t-PSA)定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)
- YY/T 1690-2020 一次性使用聚氯乙烯输注器具中2-氯乙醇残留量测定方法
- YY/T 0127.5-2014 口腔医疗器械生物学评价 第5部分:吸入毒性试验
- YY/T 0771.1-2009 动物源医疗器械 第1部分:风险管理应用
- YY/T 1828-2021 抗缪勒管激素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
- YY/T 0506.8-2019 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第8部分:产品专用要求
- YY/T 0515-2009 牙科学 银汞合金的腐蚀试验
- YY/T 1085-2007 毫瓦级超声源
- YY/T 1426.3-2017 外科植入物 全膝关节假体的磨损 第3部分:位移控制的磨损试验机的载荷和位移参数及相关的试验环境条件
- YY/T 0456.4-2014 血液分析仪用试剂 第4部分:有核红细胞检测试剂