- YY 0950-2015 气压弹道式体外压力波治疗设备
2017年5月1日 ... 本标准适用于利用压缩空气产生的能量驱动治疗手柄内的子弹体,使子弹体脉冲式冲击治疗头,利用二者的弹性碰撞产生压力波,经皮传导作用于疼痛
- YY 0598-2015 血液透析及相关治疗用浓缩物
2017年5月1日 ... 本标准适用于血液透析及相关治疗用浓缩物。本标准规定了浓缩物的化学成分组成及其纯度,微生物污染的监测,浓缩物的处理、度量和标识,容器的
- YY 0572-2015 血液透析及相关治疗用水
2017年5月1日 ... 本标准适用于血液透析、血液透析滤过和在线血液滤过或在线血液透析滤过中制备透析浓缩液、透析液和血液透析器再处理用水。本标准规定了相关用
- YY/T 0937-2014 超声仿组织体模的技术要求
2017年5月1日 ... 本标准规定了超声仿组织体模的技术要求和测量方法。本标准适用于由超声仿组织材料和其内嵌埋的固定式靶标组成的超声体模。该装置主要用于 B 型
- YY/T 0930-2014 医用内窥镜 内窥镜器械 细胞刷
2017年5月1日 ... 本标准规定了细胞刷的术语和定义、要求、试验方法。本标准适用于内窥镜手术所使用的可作为独立产品的细胞刷。
- YY/T 0920-2014 无源外科植入物 关节置换植入物 髋关节置换植入物的专用要求
2017年5月1日 ... 本标准规定了股关节置换植人物的专用要求。关于安全方面,本标准规定了预期性能、设计属性、材料、设计评估、制造、灭菌、包装和制造商提供的
- YY/T 0919-2014 无源外科植入物 关节置换植入物 膝关节置换植入物的专用要求
2017年5月1日 ... 本标准规定了膝关节置换植人物的专用要求。关于安全方面,本标准规定了预期性能、设计属性、材料、设计评估、制造、灭菌、包装和制造商提供的
- YY/T 0918-2014 药液过滤膜、药液过滤器细菌截留试验方法
2017年5月1日 ... 本标准规定的试验方法适用于对标称孔径不超过0.22μm的医疗器槭用除菌级药液过滤膜或药液过滤器的细菌截留能力进行评价。
- YY/T 0681.13-2014 无菌医疗器械包装试验方法 第13部分:软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性
2017年5月1日 ... YY/T 0681 的本部分适用于测定软性屏障膜和复合膜抗驱动测头的戳穿性。本试验在室温下以恒定的试验速率对材料施加双轴应力,直到戳穿发生,测定穿
- YY 0902-2013 接触式远红外理疗设备
2017年5月1日 ... 本标准规定了接触式远红外理疗设备的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于3.1规定的设备
标准目录
下载排行
- YY/T 0664-2008 医疗器械软件 软件生存周期过程
- YY 0033-2000 无菌医疗器具生产管理规范
- YY/T 0316-2008 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用
- YY/T 1302.2-2015 环氧乙烷灭菌的物理和微生物性能要求 第2部分:微生物要求
- YY/T 0287-2003 医疗器械 质量管理体系用于法规的要求
- YY/T 0595-2006 医疗器械质量管理体系YY/T 0287-2003应用指南
- YY 0469-2011 医用外科口罩
- YY/T 0466.1-2009 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分:通用要求
- YY/T 0869-2013 医疗器械 不良事件类型和原因的编码结构
- YY/T 0681.1-2009 无菌医疗器械包装试验方法 第1部分:加速老化试验指南
推荐内容
- YY/T 1261-2015 HER2基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)
- YY/T 0181-2013 输卵管提取板
- YY/T 0698.9-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第9部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法
- YY 0783-2010 医用电气设备 第2-34部分:有创血压监测设备的安全和基本性能专用要求
- YY/T 1176-2010 癌抗原CA15-3定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)
- YY/T 1428-2016 脊柱植入物相关术语
- YY 0603-2015 心血管植入物及人工器官 心脏手术硬壳 贮血器/静脉贮血器系统(带或不带过滤器)和静脉贮血软袋
- YY/T 0739-2009 医用X射线立式摄影架专用技术条件
- YY 1042-2003 牙科学 聚合物基充填、修复和粘固材料
- YY/T 0805.3-2010 牙科学 金刚石旋转器械 第3部分:颗粒尺寸、命名和颜色代码